Лекарственият продукт Cefalexin на капсули от 500 мг. партида № 080107, 050606 и Cefalexin капсули .250мг. x 20, парт.№ 060704 да бъде блокиран и изтеглен от лекарствоснабдителната мрежа на страната в срок от 5 дни. Това гласи заповед на изпълнителния директор на Агенцията по лекарствата.
Медикаментът е производство на българската фирма “Гален Фарма” ООД.
Цефалексинът е широкоспектърен антибиотик и се изтегля от аптеките заради несъответствие с изискванията за качество.
РИОКОЗ са уведомени за осъществяване на контрол по изпълнението на заповедта.